日本政府は逆に「mRNAワクチン」を新たに作って、日本人をモルモットにして人体実験をしようとしています。おそらく「生物兵器」の開発が目的でしょう。そのために、またしても多くの日本人が殺されたり後遺症に苦しむ事になる。
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会話
研究者たちは新たに発表された科学論文の中で、mRNAワクチンの世界的な一時停止を支持するよう各国政府に働きかけている
水曜日に発表された論文で、研究者らはファイザー社のコロナワクチン第3相試験データを再分析し、ワクチン投与群に重篤な有害事象がより多いことを発見した これは、ファイザー社の第3相試験で発表された報告とは異なっている 研究者らは、「多くの重要な試験所見は、誤った報告か、あるいは発表された報告から完全に漏れていました」と述べている
M・ナサニエル・ミード
ステファニー・セネフ
ラス・ウォルフィンガー
ジェシカ・ローズ
クリス・デンヘリンク
スティーブ・キルシュ
ピーター・マッカロー
の7人の研究者は、ファイザー社の試験データの再分析に着手した ・コロナワクチンの接種とその健康および死亡率への影響に関する我々の理解は、最初のワクチン展開以来大きく発展している ・極めて重要な第3相臨床試験の方法、実施、報告に問題があることが明らかになった 水曜日、研究チームは『Covid-19 mRNA Vaccines: Lessons Learned from the Registrational Trials and Global Vaccination Campaign』と題する査読付き論文を発表した この論文は医学雑誌『Cureus』に掲載された 「ファイザー社の試験データを再解析したところ、ワクチン投与群で重篤な有害事象（SAE）が統計学的に有意に増加したことが確認されました」と研究者らは書いている さらに「緊急使用許可（EUA）の後、死亡、癌、心疾患、様々な自己免疫疾患、血液疾患、生殖器疾患、神経疾患など、多数のSAEが確認された」と付け加えた 研究者らが言及しているEUAとは、米国食品医薬品局（FDA）がファイザー社に与えた認可のことである 論文で指摘されているように、ファイザー社のコロナワクチンは、これまでに確立された科学的基準に従って十分な安全性と毒物学的試験を受けたことがない さらに、絶対的なリスク低減、試験中の害の過少報告、移り変わるシナリオと保護の幻想、品質管理と製造工程に関連した不純物、有害事象（「AE」）の根底にある生物学的メカニズム、そして我々の免疫システムの仕組みに基づくと、ワクチンが無効である理由について詳述している 包括的レビューの最後に、研究者たちはこう書いている -広範かつ十分に文書化されたSAEと、許容できないほど高い危険対効果比を考慮すると、我々は各国政府に対し、因果関係、残存DNA、異常タンパク質産生に関連するすべての疑問が解明されるまで、改変mRNA産物の世界的なモラトリアムを支持するよう強く求める -Mead M, Seneff S, Wolfinger R, et al. (January 24, 2024) COVID-19 mRNA Vaccines：登録試験と世界的なワクチン接種キャンペーンから得られた教訓 この論文では、遺伝子治療製品（「GTPs」）ワクチン・プラットフォームは、実験的がん治療として30年以上研究されており、「遺伝子治療」と「mRNAワクチン接種」という用語はしばしば同じ意味で使われていると指摘している 本論文では『ワクチン』や『ワクチン接種』という用語を使用しますが、コロナワクチンのmRNA産物は正確には遺伝子治療産物（GTPs）とも呼ばれます そのため、彼らの分析を通して、「ワクチン」および「ワクチン接種」という用語は、注射、接種、生物学的製剤、あるいは単に製剤と同じ意味で使われている
